Information et recherche - l'organisme est actif dans plusieurs domaines

Sensibilisation, information et prévention

Diffusion d'un Programme d'information génétique auprès des jeunes en milieu scolaire

Animation de rencontres d'information auprès de l'ensemble de la population, des groupes de services, des associations, des entreprises et des intervenants de la santé
Publication de dépliants sur l'hérédité, l'effet fondateur et les maladies héréditaires fréquentes dans la région

Soutien à la recherche

Remise d'une bourse de recherche pour un sujet portant sur une maladie orpheline.

2006

Projet portant sur la distribution des mutations du gène CFTR au Saguenay-Lac-Saint-Jean: proposition d'un panel de mutations pour un dépistage populationnel.

2005

Projet portant sur la validaton d'apparence d'une batterie d'évaluation neuropsychologique pour les personnes atteintes du syndrome de l'agénésie du corps calleux.

2004

Projet portant sur la recherche des déterminants génétiques de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean.

Participation à titre de partenaire communautaire au projet ECOGENE-21 De l'ADN à la communauté, soutenu par une subvention des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Dans le cadre de ce projet qui s'est étendu de 2001 à 2006, CORAMH a produit plusieurs outils d'information destinés à la population.

Collaboration au projet d’évaluation du Programme d'information génétique, mené par le Groupe d’étude des conditions de vie et des besoins de la population (ÉCOBES) du CÉGEP de Jonquière. Ce projet d’évaluation a été réalisé dans le cadre d'ECOGENE-21.

Collaboration à un projet-pilote de recherche portant sur deux maladies héréditaires au Saguenay—Lac-St-Jean : la dystrophie myotonique et l'hémochromatose

Collaboration à la constitution de la banque de données informatisées de l'IREP à l'Université du Québec à Chicoutimi

Collaboration à un projet initié par le Réseau de médecine génétique appliquée (RMGA) du Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ) sur le dépistage du gène de la tyrosinémie par l'approche familiale en cascade