La Corporation de recherche et d'action sur les maladies héréditaires est un organisme communautaire régional qui vise à prévenir les maladies héréditaires en misant sur l'information, la sensibilisation et l'éducation. L'organisme oeuvre au Saguenay-Lac-Saint-Jean depuis 1980 et transmet à la population des notions importantes portant sur l'hérédité, la génétique humaine et les maladies héréditaires.

Pour en savoir plus >>>


Tests de porteur

Des tests de porteur sont disponibles pour les familles à risque pour les cinq maladies héréditaires récessives fréquentes dans la région, soit l'acidose lactique, l'ataxie de Charlevoix-Saguenay, la fibrose kystique, la neuropathie sensitivomotrice et la tyrosinémie. Pour en savoir davantage, consultez la section suivante.


Comment soutenir nos activités?

Pour savoir de quelles manières vous pouvez soutenir CORAMH et ainsi contribuer à sa mission de prévention des maladies héréditaires, consultez la section suivante .


Bourses d'études supérieures CORAMH 2011

CORAMH lance pour une deuxième année consécutive son concours pour la Bourse d’études supérieures CORAMH. 

Deux bourses variables entre 5000$ et 7500$ seront attribuées pour des projets de recherche reliés à une maladie héréditaire orpheline présente au Saguenay-Lac-Saint-Jean.

La date limite pour soumettre une demande est le 1 mars 2011 et l’annonce des résultats se fera à la fin avril 2011.

Pour le formulaire de demande, consultez le lien suivant .

 

 

Hérédité et génétique

 « Il a les yeux de son père! »
« Le vrai portrait de sa mère! »
« Tu as le nez des Gagné! »

L’hérédité c’est la transmission des caractéristiques d’une génération à la suivante. C’est donc l’ensemble des informations transmises par les parents à leurs enfants. Si vous désirez en savoir davantage sur l'hérédité et la génétique, sur l'effet fondateur, sur la transmission des caractères héréditaires, sur les maladies multifactorielles et les traits complexes ainsi que sur les tests de porteur et le diagnostic prénatal, consultez cette section.


Maladies héréditaires

Dans la région, certaines maladies héréditaires se retrouvent en fréquence élevée. Pour en savoir davantage consultez la section sur les maladies héréditaires récessives ou sur les maladies héréditaires dominantes.


Activités de transfert de connaissances

Pour en savoir davantage sur les activités de transfert de connaissances offertes conjointement par CORAMH et le laboratoire Gépromic de l'Université du Québec à Chicoutimi, nous vous invitons à consulter la section suivante.


Regroupement Québécois des Maladies Orphelines

Le Regroupement Québécois des Maladies Orphelines (RQMO) a été fondé en 2010 lors de la Journée internationale des maladies rares. La mission du RQMO est de regrouper les différents organismes oeuvrant dans le domaine des maladies orphelines pour qu'elles puissent se connaître, s'entraider et travailler ensemble à:

1. faire connaître davantage cette catégorie de maladies;

2. à augmenter la qualité de vie et l'espérance de vie des personnes atteintes de maladies orphelines par la promotion d'un meilleur accès à l'information, au diagnostic, à la prévention, aux soins, aux traitements, aux services sociaux et à l'intégration sociale;

3. et à promouvoir la recherche scientifique et clinique sur les maladies orphelines dans le but de développer de meilleurs soins, des traitements et des outils de diagnostic et de prévention.

Pour plus d'informations, consultez le lien suivant.

 

 

Nouvelles

Le 7 Septembre 2011
Nutrinor et CORAMH un partenariat « COMPLAIT »

Lors du lancement de son nouveau produit le « Complait » en avril 2010, Nutrinor avait  annoncé que 0,05$ du litre de lait vendu serait versé  à CORAMH.  Dans le cadre de cette entente de partenariat, Nutrinor a remis lors du tournoi de golf annuel au profit de l'organisme un  montant de 5500$. Les membres du>>>

Le 6 Juillet 2011
Démarrage du projet-pilote d’offre de tests de porteur pour quatre maladies héréditaires récessives dans la région

   Communiqué de presse Pour publication immédiate   Objet : Démarrage du projet-pilote d'offre de tests de porteur pour quatre maladies héréditaires récessives dans la région.   Saguenay,>>>